宜昌股票配资 ,智通港股早知道 全球新冠确诊病例数过去28天增加80% 上周票房创今年暑期档新高

【今日头条】

世卫组织：全球新冠确诊病例数过去28天增加80%

世界卫生组织当地时间8月11日公布的报告指出，过去28天，全球共报告近150万例新冠新发病例和2500多例死亡病例，与之前的28天相比，分别增加了80%和减少了57%。世卫组织此前曾表示，正在追踪几种新冠病毒变异株，并把EG.5变异株列为“需要留意”的变异株。

有报道称，新冠新变种EG.5，引发美英住院人数飙升。根据美国疾病控制和预防中心的数据，Eris在美国已经超过Arcturus，成为截至8月5日的两周内最普遍的变种，占病例的17.3%。根据监测和估计英国新冠肺炎病例的组织Zoe Health Study，Eris的症状与Omicron相似。

世界卫生组织当地时间9日表示，该组织正在追踪几种新冠病毒变异株，包括目前正在美国和英国传播的新冠病毒变异株EG.5。世界卫生组织当天宣布，将新冠病毒变异株EG.5列为“需要留意的”变异株。世卫组织通过评估病毒变异株的传播能力和变异能力等，将变异株分为“监视下的”变异株、“需要留意的”变异株、“需要关注的”变异株三个类别。

【大势展望】

中信证券：预计未来货币政策会适时降准、降息

上周五美股截至收盘，道指涨105.25点，涨幅为0.30%，报35281.40点；纳指跌93.14点，跌幅为0.68%，报13644.85点；标普500指数跌4.78点，跌幅为0.11%，报4464.05点。美国超导(AMSC.US)收跌9.45%，报8.77美元，本周累计下跌14.99%，结束之前连涨五周的趋势。

上周纳指下跌1.9%，标普500指数下跌0.31%，二者均录得连续第二周下跌。中概股多数走低，纳斯达克中国金龙指数跌超3%。港股ADR指数走弱，按比例计算，收报18842点，跌233.45点或1.24%。

中信证券研报指出，7月社融整体低于预期，其中人民币贷款新增3459亿元，同比少增3498亿元，可能原因包括信贷需求被提前透支、居民提前还贷和基建财力支出回落等，当前信贷需求偏弱，预计未来货币政策会适时降准、降息；叠加地产政策逐步调整，将逐步修复实体经济信贷需求。

【热点前瞻】

国务院：探索便利化的数据跨境流动安全管理机制

国务院印发《关于进一步优化外商投资环境 加大吸引外商投资力度的意见》。《意见》提出，探索便利化的数据跨境流动安全管理机制。落实网络安全法、数据安全法、个人信息保护法等要求，为符合条件的外商投资企业建立绿色通道，高效开展重要数据和个人信息出境安全评估，促进数据安全有序自由流动。支持北京、天津、上海、粤港澳大湾区等地在实施数据出境安全评估、个人信息保护认证、个人信息出境标准合同备案等制度过程中，试点探索形成可自由流动的一般数据清单，建设服务平台，提供数据跨境流动合规服务。

陈茂波：短期要把香港的夜市搞活搞旺 中长期要推动创科发展

8月13日，香港特区政府财政司司长陈茂波发表司长随笔。其中提到，虽然访港旅客数字正在快速恢复，但香港仍要不断提升自身的竞争力和吸引力。内地旅客的消费习惯有所改变，以购物作为主要来港目的的比例，较疫情前有所下降。短期内香港政府还要与业界合力把香港的夜市搞活搞旺，更好巩固复苏中的各个经济环节，保持复苏动力。中长远而言，要把创科发展成为推动香港经济高质量发展的重要引擎之一。

康希诺生物(06185)：婴幼儿用DTcP正式启动III期临床试验并完成首例受试者入组

智通财经APP讯，康希诺生物(06185)发布公告，该公司欣然宣布，集团开发的婴幼儿用DTcP疫苗(2岁以下)(婴幼儿用DTcP)于近日正式启动III期临床试验，并完成首例受试者入组。

上周票房创今年暑期档新高

据猫眼专业版数据，第32周票房超22亿，创下今年暑期档单周票房新高，《孤注一掷》《封神第一部》《巨齿鲨2：深渊》分列周票房榜前三位。

裕元集团(00551)发布中期业绩 股东应占溢利8360.1万美元 同比减少52.24% 拟派发中期股息每股0.2港元

智通财经APP讯，裕元集团(00551)发布截至2023年6月30日止六个月未经审核中期业绩，该集团期内取得营业收入41.55亿美元，同比减少11.78%；股东应占溢利8360.1万美元，同比减少52.24%；每股基本盈利5.19美仙；拟派发中期股息每股0.2港元。

个股点晴】

科伦博泰生物-B(06990)：注射用SKB264用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性TNBC患者的III期临床试验达到主要研究终点

智通财经APP讯，科伦博泰生物-B(06990)发布公告，独立数据监查委员会(IDMC)达成结论，注射用SKB264(亦称为MK-2870)对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者的随机、对照、开放性、多中心III期临床试验(该试验)已达到主要研究终点，即独立审查委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)。在预先设定的期中分析中，与接受标准化疗的对照组相比，SKB264(MK-2870)在无进展生存期方面有统计学上的显著改善。

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